Радужные новости
Американские генетики разработали методику очищения клеток от ВИЧ
За свои деньги покупают антивирусную терапию 12 % ВИЧ-положительных россиян
2 января 2021
У людей с ВИЧ риск смерти от коронавируса больше почти в три раза
30 декабря 2020
Обнаружен антибиотик-макролид, очищающий клетки от ВИЧ
14 сентября 2020
Новые исследования: ВИЧ повышает риск смертности от коронавируса
20 августа 2020
Клинически доказано: "Калетра" бесполезна для лечения COVID-19
6 июля 2020
ВИЧ-положительные мужчины чаще сталкиваются с нарушениями функции легких
25 июня 2020
23 марта 2016
Генетики научились очищать зараженные ВИЧ клетки; новые технологии позволяют удалять из генома зараженных клеток все вирусные гены, а также препятствовать их повторному встраиванию. Результаты исследования опубликованы в научном журнале Scientific Reports.
Ученые из Темпльского университета использовали технологию CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов для того, чтобы показать, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома, а также препятствует его повторному встраиванию в хромосомы, сообщает "Дождь".
В экспериментах использовали линию несущих CD4-рецепторы человеческих Т-лимфоцитов, они являются обычной мишенью вируса иммунодефицита. Их геном содержал многочисленные копии модифицированного ВИЧ, у которого не было части вирусных генов.
Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. Внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось на функционировании вируса, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, вырезая их из генома.
"Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению", - отмечают авторы исследования.
Ученые из Темпльского университета использовали технологию CRISPR/Cas9 для удаления ВИЧ из зараженных Т-лимфоцитов для того, чтобы показать, что система позволяет вырезать все до единой копии вирусного генома, а также препятствует его повторному встраиванию в хромосомы, сообщает "Дождь".
Один из генов ВИЧ был заменен геном флуоресцентного белка, что позволило наглядно отслеживать работу вируса. Внесение в такие клетки генов Cas9 не сказывалось на функционировании вируса, но при экспрессии РНК-гидов они начинали связываться с генами ВИЧ, вырезая их из генома.
"Таким образом, редактирование с помощью CRISPR/Cas9 может открыть новые методы терапии для удаления ДНК ВИЧ-1 из CD4-положительных Т-лимфоцитов и стать отправной точкой на пути к полному излечению", - отмечают авторы исследования.
Gay.Ru
Подготовил Никита Терский
Фото medicalnewstoday.com
Подготовил Никита Терский
Фото medicalnewstoday.com
Смотрите также
Но самый логичный,простой,доступный и вменяемый способ защиты: презерватив - никто не отменял. Равно как и осторожность и тщательность пои выборе партнера и заботу о здоровье.